Propanc Biopharma, Inc. ha anunciado que ha recibido una notificación de autorización de la Oficina Europea de Patentes (OEP) para las reivindicaciones relativas a las composiciones de proenzimas para tratar el cáncer. Se trata de la segunda solicitud de patente de la empresa autorizada en esta jurisdicción y expira en noviembre de 2036. Actualmente se está examinando en la OEP una tercera solicitud de patente para un método de tratamiento de las células madre del cáncer, que fue autorizada en marzo de este año por la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO).

El campo de la invención cubre la futura dosificación en los estudios clínicos previstos para el principal candidato a producto de la empresa, el PRP. La patente permitida, que cita composiciones proenzimáticas para tratar el cáncer, que comprenden tripsinógeno y quimotripsinógeno en proporciones de dosis específicas más altas que la patente fundacional original de la Compañía, permitirá a la Compañía cubrir dosis más altas en un estudio planificado de Fase I, primero en humanos, en pacientes con cáncer avanzado. Se cree que una mayor exposición a dosis más elevadas puede dar lugar a una mejor eficacia terapéutica.

En la actualidad, la creciente cartera de propiedad intelectual de la empresa consta de 65 patentes en vigor o en proceso de examen en jurisdicciones de todo el mundo. Como resultado de la autorización de la OEP, se espera que el número de patentes en la cartera aumente a medida que la Compañía valide la patente permitida en países individuales seleccionados dentro de la región de la UE. La empresa también tiene previsto presentar en un futuro próximo otras solicitudes de patentes basadas en descubrimientos científicos recientes a través de las asociaciones de investigación conjunta de la empresa, centradas en reivindicaciones de composición, método de uso y desarrollo de procesos.