Propanc Biopharma, Inc. anunció que la Compañía fijará el Centro Oncológico Peter Mac de Melbourne, Australia, como sede del estudio First-In-Human (FIH) para PRP en pacientes con tumores sólidos avanzados. Las conversaciones iniciales mantenidas previamente con el investigador clínico confirmaron las actividades de desarrollo restantes que deberá llevar a cabo la empresa antes de presentar la solicitud de ensayo clínico para el estudio FIH. Esto incluye la fabricación del producto terminado y la validación del método bioanalítico para analizar la farmacocinética (movimiento del fármaco dentro del organismo) del PRP durante el estudio.

El Centro Oncológico Peter Mac es un centro de investigación, educación y tratamiento del cáncer líder en el mundo y el único servicio sanitario público de Australia dedicado a atender a las personas afectadas por el cáncer. Cuentan con 3.900 empleados, incluidos más de 750 investigadores clínicos y de laboratorio, todos ellos centrados en proporcionar mejores tratamientos, mejores cuidados y posibles curas para el cáncer. Están bien situados para apoyar los objetivos de la empresa de realizar el primer estudio clínico mundial de PRP, como terapia proenzimática a largo plazo para el tratamiento y la prevención del cáncer metastásico de tumores sólidos, dirigiéndose a las células madre cancerosas y erradicándolas, sin los efectos secundarios normalmente asociados a los enfoques de tratamiento estándar.

Propanc está preparada para capitalizar los incentivos gubernamentales favorables del gobierno australiano para el futuro desarrollo clínico y de productos de PRP, recibiendo un beneficio de devolución del 43,5% en todas las actividades locales de I+D realizadas en Australia. Además, se ha recibido un Certificado de Investigación Avanzada en el Extranjero de la Junta de Innovación y Ciencia de Australia para recibir hasta un 43,5% de beneficio "cash back" de los gastos de I+D en el extranjero.

Las actividades en el extranjero que se llevarán a cabo incluyen la validación del método farmacocinético para el PRP y su fabricación del producto acabado para el estudio FIH.