Sequana Medical NV ha anunciado los datos finales de seguimiento de tres meses de los tres pacientes de la cohorte no aleatorizada de MOJAVE, el estudio de fase 1/2a en EE.UU. de DSR 2.0 para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca resistente a los diuréticos, que confirman la mejora drástica y duradera de su respuesta diurética y la práctica eliminación de las necesidades de diuréticos de asa. Estos datos finales respaldan el mecanismo de acción del DSR como interruptor del círculo virtuoso del síndrome cardiorrenal. Tras el último tratamiento con DSR, los pacientes serán sometidos a un seguimiento de seguridad de tres meses.

La empresa tiene previsto iniciar la fase aleatoria tras recibir la aprobación del mercado estadounidense de su alfapomba, prevista para finales del tercer trimestre de 2024.