Akeso, Inc. ha anunciado que el Ligufalimab (anticuerpo monoclonal CD47, código de investigación y desarrollo: AK117, el nuevo fármaco inmuno-oncológico desarrollado de forma independiente por la Compañía) e Ivonescimab (anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF, código de investigación y desarrollo: AK112) ha obtenido la aprobación del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China (''China'') para iniciar un ensayo clínico de fase II con quimioterapia como terapia de primera línea para el cáncer de mama triplenegativo localmente avanzado o metastásico no resecable. Este ensayo clínico es un ensayo clínico de fase II abierto y multicéntrico, en el que se prevé incluir a pacientes que no hayan recibido terapia antitumoral sistémica, que no sean aptas para la resección quirúrgica radical o la terapia local, o sujetos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico cuya enfermedad progrese tras la resección quirúrgica o la terapia local.