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24/04 El regulador chino acepta la solicitud suplementaria de nuevo fármaco de Akeso para un medicamento contra el cáncer de cuello de útero MT
24/04 La Administración Nacional de Productos Médicos aceptó la solicitud suplementaria de nuevo fármaco de Akeso, Inc. para (cadonilimab, Pd-1/Ctla-4) como tratamiento de primera línea para el cáncer de cuello uterino CI

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La Administración Nacional de Productos Médicos aceptó la solicitud suplementaria de nuevo fármaco de Akeso, Inc. para (cadonilimab, Pd-1/Ctla-4) como tratamiento de primera línea para el cáncer de cuello uterino
CI
Akeso recaudará más de 1.000 millones de HK$ mediante la venta de acciones
MT
Akeso registra el primer beneficio de su historia en 2023; supera la previsión de beneficios por acción
MT
Akeso, Inc. informa de los resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2023
CI
Akeso anuncia la inclusión del primer paciente en el ensayo de fase III de cadonilimab (PD-1/CTLA-4) combinado con quimioterapia frente a tislelizumab combinado con quimioterapia en el tratamiento de primera línea del CPNM PD-L1 negativo
CI
Akeso registra el primer beneficio de su historia en 2023; las acciones caen un 5
MT
Akeso, Inc. proporciona una orientación de ganancias consolidadas para el año que finaliza el 31 de diciembre de 2023
CI
Gilead Sciences pausa las inscripciones para el tratamiento del cáncer en ensayos sobre tumores sólidos
RE
Una unidad de Akeso compra a Dawnrays una participación del 35% en una empresa biofarmacéutica; las acciones de Akeso caen un 3
MT
Akeso presenta resultados prometedores de cadonilimab y lenvatinib en combinación con TACE en uHCC en ASCO GI 2024
CI
Akeso, Inc. anuncia una innovadora hoja de ruta para el desarrollo clínico
CI
Akeso, Inc. anuncia que la Administración Nacional de Productos Médicos acepta la solicitud suplementaria de nuevo fármaco para Kai Tan Ni (cadonilimab, PD-1/CTLA-4) en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para el cáncer gástrico
CI
Akeso, Inc. Publica en ASH 2023 los resultados del anticuerpo CD47 ligufalimab en combinación con azacitidina para el síndrome mielodisplásico de alto riesgo recién diagnosticado y la leucemia mieloide aguda sin tratamiento
CI
Akeso publica los resultados de tres ensayos iniciados por investigadores
CI
Akeso lanza la construcción del Centro Global de I+D de Shanghai para acelerar su estrategia de globalización de la innovación
CI
Akeso (9926. Hk) anuncia que el ensayo de fase III AK104-303 alcanza uno de sus objetivos primarios de supervivencia sin progresión (SLP) para el tratamiento en primera línea del cáncer de cuello de útero recurrente/metastásico
CI
Akeso, Inc. Anuncia que AK104-303, un ensayo de fase III de cadonilimab alcanzó el criterio principal de valoración de supervivencia sin progresión en el análisis provisional para el tratamiento de primera línea del cáncer de cuello uterino
CI
El ensayo de fase III con cadonilimab (PD-1/CTLA-4) de Akeso alcanza el criterio de valoración principal en el análisis provisional demostrando un fuerte beneficio en la supervivencia global como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer gástrico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica (GC/GEJC) en todos los casos
CI
Akeso, Inc. anuncia que un ensayo de fase III de cadonilimab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastoesofágica (GC/GEJC) alcanza el criterio de valoración primario de supervivencia global
CI
Akeso anuncia los resultados de un ensayo clínico de fase Ib para el anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF
CI
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