NeuroSense Therapeutics Ltd. anunció que ha inscrito y dosificado al primer voluntario sano en su estudio farmacocinético (PK) (NCT05232461) de su candidato a fármaco combinado principal, PrimeC, desarrollado para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El estudio farmacocinético abierto, aleatorizado, de dosis única, tres tratamientos y tres periodos cruzados está evaluando el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de PrimeC en comparación con la biodisponibilidad de los comprimidos de ciprofloxacino y las cápsulas de celecoxib coadministrados en 12 sujetos adultos sanos en EE.UU. bajo un protocolo IND autorizado por la FDA. PrimeC es una novedosa formulación oral de liberación prolongada compuesta por una combinación única de dosis fijas de dos fármacos aprobados por la FDA, ciprofloxacino y celecoxib, y está diseñada para atacar sinérgicamente varios mecanismos clave de la ELA que contribuyen a la degeneración de las neuronas motoras, la inflamación, la acumulación de hierro y el deterioro de la regulación del ARN para inhibir potencialmente la progresión de la ELA.