Acción 4743 ONENESS BIOTECH CO., LTD.
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23/05 Oneness Biotech Co. proporciona información actualizada sobre el dispositivo médico Bonvadis para el tratamiento de heridas CI

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Oneness Biotech Co., Ltd. decide interrumpir el ensayo clínico del ON101CLCT04 en EE.UU.
CI
Oneness Biotech Co. proporciona información actualizada sobre el dispositivo médico Bonvadis para el tratamiento de heridas
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. anuncia cambios en la presidencia
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Oneness Biotech Co. acuerda retirar el 510(K) para herida crónica de Bonvadis y volver a presentarlo tras complementar los datos del estudio con animales
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Oneness Biotech Co. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024
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La FDA de EE.UU. aprueba la formulación inyectable en C.S. de FB825 de Oneness Biotech Co., Ltd. para proceder con el ensayo clínico de fase 2 para tratar la dermatitis atópica de moderada a grave
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Oneness Biotech Co., Ltd. anuncia planes de ensayo clínico de fase II
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Oneness Biotech Co., Ltd. anuncia la presentación de un protocolo de ensayo clínico de fase II a la FDA de Taiwán para la formulación de inyección subcutánea deFB825 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave
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Oneness Biotech Co. informa de los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. anuncia la presentación de un protocolo de ensayo clínico de fase II para la formulación de inyección subcutánea de FB825 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave.
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Oneness Biotech Co. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
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Oneness Biotech Co., Ltd. anuncia la aprobación de FESPIXON
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Oneness presenta la solicitud de registro de dispositivo médico de Bonvadis para el cuidado de heridas ante la Administración Tailandesa de Alimentos y Medicamentos en Tailandia
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Oneness Biotech Co., Ltd. Presenta una solicitud 510(k) a la FDA de EE.UU. para ampliar la población de pacientes prevista y añadir múltiples indicaciones para heridas crónicas para Bonvadis
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Oneness Biotech Co. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
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Oneness Biotech Co., Ltd. Obtiene la licencia de importación para Bonvadis, La crema tópica para el cuidado de heridas en Sudáfrica
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Oneness Biotech Co., Ltd. anuncia la presentación de la solicitud de registro de Bonvadis, la crema tópica para el cuidado de heridas, ante la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Pakistán (DRAP)
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La FDA de EE.UU. acuerda proceder con el ensayo clínico de fase 2 para SNS812, un siARN de amplio espectro para la infección por COVID-19, codesarrollado por Oneness & Microbio (Shanghai)
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Oneness Biotech Co., Ltd. recibe la aprobación de la NPRA de Malasia para FESPIXON, el nuevo medicamento para el tratamiento de las úlceras del pie diabético
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Oneness Biotech Co., Ltd. anuncia que la Agencia Nacional de Control de Medicamentos y Alimentos acepta la solicitud de NDA del nuevo medicamento para la úlcera del pie diabético, Fespixon
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