Travere Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
27 de octubre 2022 a las 23:01
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Travere Therapeutics, Inc. informó de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 53,5 millones de dólares, frente a los 68,22 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 69,66 millones de dólares, frente a los 35,64 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 1,09 dólares, frente a los 0,59 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 1,09 dólares, frente a los 0,59 dólares de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 156,15 millones de dólares, frente a los 170,24 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 212,66 millones de dólares, frente a los 128,52 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 3,34 dólares, frente a los 2,17 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 3,34 dólares, frente a los 2,17 dólares de hace un año.
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Travere Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica. La empresa se centra en identificar, desarrollar y suministrar terapias que cambien la vida de las personas que padecen enfermedades renales y metabólicas raras. Su producto, FILSPARI (esparsentan), está indicado para reducir la proteinuria en adultos con NIgA primaria con riesgo de progresión rápida de la enfermedad. El esparsentán se encuentra también en fase avanzada de desarrollo para la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS). La Pegtibatinasa de la empresa es un nuevo candidato en investigación para la sustitución de enzimas humanas que se está evaluando para el tratamiento de la homocistinuria clásica (HCU), que es un trastorno metabólico poco frecuente. Sus productos comerciales, Thiola y Thiola EC son para el tratamiento de la cistinuria, un raro trastorno genético del transporte de cistina que provoca niveles elevados de cistina en la orina y la formación de cálculos renales recurrentes. También se dedica a la identificación de posibles terapias con moléculas pequeñas para el síndrome de Alagille (ALGS).